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【蛋白純化率】選對蛋白酶抑制劑的重要性
點(diǎn)擊次數(shù):381 更新時間:2024-08-12

當(dāng)細(xì)胞破碎的時候,蛋白水解酶就會被釋放出來或被激活,使電泳結(jié)果復(fù)雜化,影響zui終結(jié)果分析。為了避免這些情況的出現(xiàn),建議在樣品制備時盡可能在低 溫下進(jìn)行。此外,許多蛋白酶在PH9以上就失活了,因此Tris堿,碳酸鈉或堿性載體兩性電解質(zhì)往往能抑制蛋白水解。但是有些蛋白酶在上述條件下仍然保持 著活性,此時應(yīng)當(dāng)使用蛋白酶抑制劑。因此對于我們想要研究的蛋白來說,選擇性和有效的抑制這些蛋白酶對于蛋白純化路線設(shè)計來說顯得尤為重要。
 
蛋白酶抑制劑與蛋白酶一樣,都是紛繁復(fù)雜的,通常使用許多化學(xué)物質(zhì)作為蛋白酶抑制劑,如 PMSF 和 leupeptin 。而且由于一種蛋白酶抑制劑只對某一類蛋白酶起作用,因此通常建議復(fù)合使用蛋白酶抑制劑,如廣譜蛋白酶抑制劑“雞尾酒",見下表(來 自《蛋白質(zhì)電泳實(shí)驗(yàn)技術(shù)》)。


蛋白酶抑制劑有效抑制的酶
PMSF ( Pheylmethylsulfonyl fluoride )是很常見的抑制劑,使用濃度為 1mmol/L不可逆抑制絲an酸水解酶和一些半胱an酸水解酶。
AEBSF 絲an氨酸抑制劑,使用濃度為 4mmol/LAEBSF 的抑制活性與 PMSF 相近,但它更易溶于水而且毒性低
EDTA,EGTA,使用濃度為 1mmol/L通過鰲合蛋白酶維持活性所必需的金屬離子來抑制金屬蛋白酶。
多肽蛋白酶抑制劑,使用濃度為 2-20ug/ml亮肽素(Leupeptin)能抑制多種絲an酸和半胱an氨酸蛋白酶;抑肽素(pepstatin)抑制天冬氨酸蛋白酶;抑肽mei酶(aprotinin)能抑制許多絲氨an酸蛋白酶;苯丁抑制劑(bestatin)能抑制氨基酸多肽酶
TLCk,TPCK,使用濃度為 0.1-0.5mmol/L不可逆的抑制絲氨an酸和半胱氨an酸的蛋白酶
芐脒(Benzamidine)使用濃度為 1-3mmol/L抑制絲氨an酸蛋白酶



蛋白酶的功能和分類

蛋白酶功能 :
涉及到許多細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外的過程:
1.食物蛋白在消化道的消化
2.激活無活性酶原和多肽激素/神經(jīng)轉(zhuǎn)移介質(zhì)的釋放
3.調(diào)節(jié)血凝物質(zhì)和纖維素
4.內(nèi)源性和外源性蛋白的細(xì)胞內(nèi)消化
5.跨膜的蛋白轉(zhuǎn)移
6.微生物對生物體攻擊,通過釋放蛋白酶導(dǎo)致毒性的增加

蛋白酶分類 :
根據(jù)催化中心結(jié)構(gòu)的不同蛋白酶可分為4類:
1.絲氨an酸蛋白酶在其活性中心含有絲an氨酸和組an氨酸,如:糜蛋白mei酶, 彈性蛋白酶,血纖維蛋白溶酶,凝血mei酶,枯草桿菌蛋白酶,胰yi酶 Chymotrypsin, Elastase, Plasmin, Subtilisin, Thrombin, Trypsin
2.半胱an氨酸蛋白酶(別名:硫醇或 SH 蛋白酶)在其催化中心含有半胱an氨酸,如: Calpain, 組織蛋白酶 B,C 和 L,和木瓜蛋白酶
3.天(門)冬氨酸蛋白酶(羧基蛋白酶)在其活化中心含有天(門)冬氨酸,如: 組織蛋白酶 D, 木瓜蛋白酶, 腎素
4.金屬蛋白酶含有金屬離子,即: 鋅2+在其催化中心,如氨基肽酶,羧基蛋白酶 A 和 B 嗜熱菌蛋白酶
 
在分離蛋白時,組織或細(xì)胞裂解液中充滿了來自溶酶體的酶,并且原來無活性的蛋白酶原被充分激活,開始消化其周圍的蛋白質(zhì)。為避免此因素,蛋白酶抑制劑必須被 加入在緩沖液內(nèi)以阻止蛋白酶對細(xì)胞組織的消化作用。來自哺乳類動物,植物,霉菌或細(xì)菌的組織,蛋白酶成分是不同的,并根據(jù)機(jī)體狀態(tài)的發(fā)展蛋白酶也可以發(fā)生變化。哺乳類動物組織分離時比細(xì)菌或其它組織分離時更需要應(yīng)用蛋白酶抑制劑使組織細(xì)胞受到完wan全的保護(hù)。

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